Актуальность
Нейроофтальмологическая диагностика заболеваний и аномалий зрительного нерва (АЗН) сложна и ответственна ( Мосин И.М., 2001; 2005; Серова Н.К., 2009; Иойлева Е.Э., 2009; Brodsky M.C., 2005) и др.

Цель
Оптимизация диагностики АЗН.

Материал и методы
Нами наблюдалось 700 пациентов АЗН. Изучены клиника, функции, ЭФИ, выполнены офтальмохромоскопия, биомикроскопия, по показаниям - ФАГ, В- эхография, периметрия, HRT, OCT, КТ, МРТ головного мозга и орбиты, генетические и близнецовые исследования.

Результаты
Выделены стационарные, прогрессирующие, абортивные и осложненные АЗН. Изучены величина, форма, границы, экскавация и проминенция , локализация, цвет, пигментация ДЗН и др. Установлены определяющие признаки АЗН, ассоциированных с системными поражениями. Получены новые данные , уточнены диагностические критерии при псевдоневритах , псевдозастое с супертракцией, полоской Вейсса, нейропатиях , обусловленных друзами с изменениями в полях зрения, субретинальными неоваскулярными мембранами, геморрагиями, солитарных астроцитарных гамартомах и синдроме Бурневилля-Прингля, ямках ДЗН и колобомах, осложненных серозной отслойкой сетчатки, ретиношизисом ,послойным макулярным отверстием , синдроме наклонного диска (tilted disc syndrome) с колобомой Фукса, рефракционной битемпоральной гемианопсией, миелиновых волокнах c осевой миопией II-III, оккупирующих макулу , синдроме Morning Glory , контрактильной перипапиллярной стафиломе, гиперпластическом персистирующем стекловидном теле, меланоцитоме ,серых и черных конусах ,”сланцевых дисках ”, дисплазии диска (dragged disc syndrome), синдроме Эйкарди и др.

Заключение
Новая информация может быть использована для более подробного изучения и верификации АЗН.