Компания Regeneron увеличила срок оплаты медицинскими учреждениями закупок препарата Эйлеа в связи с пандемией COVID-19
В связи с пандемией COVID-19, лечебные учреждения могут оплачивать приобретенный у официальных дистрибьюторов препарат Эйлеа в течение 150 дней. Ранее срок оплаты покупки составлял 100 дней. Для уточнения сроков оплаты офтальмологам нужно связаться с дистрибьюторами. Компания Regeneron планирует ввести новые правила оплаты с 1 апреля 2020 и применить их ретроспективно по отношению к тем учреждениям, которые приобрели препарат во флаконах или в виде предзагруженных шприцев в период с 1 марта 2020 года. Во время пандемии COVID-19 компания сотрудничает с Американской академией офтальмологии с целью поддержки практикующих офтальмологов. Более подробная информация опубликована на сайте regeneron.com/covid19.
Получено разрешение на новый экспресс-тест для диагностики COVID-19
Компания Quidel получила разрешение от Американской ассоциации FDA на продажу нового экспресс-теста Lyra SARS-CoV-2. Тест ПЦР предназначен для качественного обнаружения нуклеиновой кислоты SARS-CoV-2 в образцах мазков из носоглотки или ротоглотки в режиме реального времени. В настоящее время этот тест коммерчески доступен только в США. Quidel также производит офтальмологические тесты для диагностики синдрома сухого глаза и острого конъюнктивита.
Расширение производства генетических тест-наборов для обнаружения нового коронавируса
«Avellino увеличивает производство своего нового теста Avellino SARS-CoV-2 / COVID-19», – сообщается в пресс-релизе компании. Тест применяется для диагностики COVID-19 путем выявления генетических маркеров, утвержденных Центрами по контролю и профилактике заболеваний и FDA. Чтобы удовлетворить растущий спрос на тест, Avellino перераспределяет свои резервы и временно приостанавливает производство другого генетического теста AvaGen, который используется для определения генетической предрасположенности к кератоконусу и дистрофиям роговицы.
Aldeyra начинает исследования по ингибиторам RASP на предмет их потенциальной эффективности в лечении COVID-19
«Aldeyra Therapeutics начинает исследования по ингибиторам реактивного альдегида (reactive aldehyde species – RASP), включая ADX-629 и репроксалап, на предмет их потенциальной противовоспалительной и противовирусной активности для лечения COVID-19», – сообщается в пресс-релизе компании. По одному из ингибиторов RASP в настоящее время проводится фаза 3 клинических исследований по глазному воспалению. ADX-629 и репроксалап относятся к тому же химическому классу, что и это вещество. «Структура ADX-629 и репроксалапа сходна со структурой хлорохина и гидроксихлорохина – лекарствами, которые в настоящее время проходят клинические исследования по лечению инфекции COVID-19», - говорится в сообщении компании. Оба вещества уменьшают воспаление на животных моделях. По ADX-629 была завершена фаза 1 клинического исследования, а фаза 2 с участием пациентов с иммуноопосредованным заболеванием запланирована на конец этого года. Кроме того, в ответ на недавний запрос Министерства здравоохранения и социальных служб США, компания представила предложение по разработке ADX-629 для лечения COVID-19 в Управление биомедицинских исследований и разработок. Партнеры в сфере здравоохранения, заинтересованные в тестировании ADX-629, могут связаться с компанией. Aldeyra также разрабатывает множество других продуктов для глазных болезней.
Клиническое исследование по препарату Zimura для лечения географической атрофии / сухой формы ВМД отложено в связи с пандемией COVID-19
Набор пациентов для второго ключевого клинического исследования по препарату Zimura (avacincaptad pegol, IVERIC bio) для лечения географической атрофии при сухой форме возрастной макулярной дегенерации, был отложен из-за пандемии коронавируса, согласно объявлению компании. Компания планирует включить в международное многоцентровое двойное-слепое контролируемое исследование около 400 пациентов. Пациентам в течение одного года будут выполняться инъекции 2 мг Zimura или инъекции плацебо. Если результаты будут положительными, компания подаст заявку в FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам для утверждения препарата на рынке. По окончанию первого этапа исследования компания проведет повторную рандомизацию пациентов: в течение еще 12 месяцев им будут выполняться инъекции 2 мг Zimura ежемесячно или через каждые 2 месяца.
По материалам журнала «EYEWORLD». ASCRS публикует серию заметок под названием COVID-19: News You Can Use (полезные новости), базы данных, включая ссылки, советы и ресурсы, помогающие ориентироваться в изменчивом ландшафте COVID-19.
