FDA одобрило устройство Tixel компании Novoxel для лечения дисфункции мейбомиевых желез

    FDA одобрило устройство Tixel компании Novoxel для лечения дисфункции мейбомиевых желез В ноябре 2024 г. FDA одобрила устройство Tixel компании Novoxel для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) с повышенным испарением слезы, вызванным дисфункцией мейбомиевых желез.

    В системах Tixel вместо световой или лазерной энергии используется технология термомеханического воздействия, что делает ее подходящей для всех оттенков кожи и круглогодичного использования (рис.).

    Эта инновационная система воздействует на мейбомиевы железы как верхнего, так и нижнего века, улучшая выделение смазки для глазной поверхности и устраняя основную причину повышенного испарения слезы.

    Эффективность Tixel была продемонстрирована в клиническом исследовании. Было отмечено улучшение объективных показателей – увеличение времени разрыва слезной пленки (ВРСП) и показателей мейбомиевых желез, а также уменьшение выраженности симптомов ССГ по индексу заболеваний глазной поверхности (OSDI).

    Ключевые преимущества Tixel включают отсутствие необходимости в анестезии, отсутствие потребности в связующем геле или сложных аппликаторах, отсутствие ярких вспышек света. Это простая и безопасная процедура, которая выполняется персоналом клиники. Верхние и нижние веки обоих глаз можно обработать менее чем за 2 мин. Схема лечения включает три сеанса локализованного применения тепла и давления с интервалом в две недели.

    Available from: https://www.novoxel. com/index.php?todo=about&id=5 [Accessed 3rd March 2025]