Цели
Оценить клинические исходы, включая сообщаемые пациентами показатели исходов в выборке глаз пациентов, перенесших хирургическое лечение катаракты с имплантацией новой модели интраокулярной линзы (ИОЛ) для коррекции пресбиопии на обоих глазах.
Дизайн исследования
В эту нерандомизированную проспективную серию случаев были включены 206 глаз 103 пациентов после факоэмульсификации катаракты с билатеральной имплантацией ИОЛ TECNIS Synergy® («Джонсон & Джонсон Вижн»). Высоко- и низкоконтрастная острота зрения, рефракция, кривая дефокуса и эффективность в отношении качества зрения, о которой сообщали пациенты (опросник Catquest-9SF), оценивали в течение 3-месячного периода наблюдения.
Отбор пациентов
Ключевыми факторами для отбора пациентов были следующие: мотивация, пациенты, нуждающиеся в коррекции пресбиопии, стабильная и хорошая слезная пленка, размер диаметра зрачка в скотопических условиях менее 6 мм, отсутствие сопутствующей патологии и согласие с возможным проявлением ограничений технологии в худшем случае (присутствие световых явлений).
Выводы:
• ИОЛ TECNIS Synergy® обеспечивает эффективное восстановление зрительных фун
• Основной причиной, объясняющей значительное субъективное улучшение, о котором сообщает пациент, согласно оценке по опроснику Catquest-9SF, может быть непрерывный диапазон фокуса.
• Также было установлено, что монокулярная низкоконтрастная НКОЗб находится на уровне фотопических значений, зарегистрированных для других мультифокальных ИОЛ.
• Консультирование пациентов и отбор пациентов имеют решающее значение.
Только для медицинских специалистов. Полный список показаний и важная информация по технике безопасности указаны в инструкции по применению. В случае возникновения каких-либо вопросов свяжитесь с нашими специалистами.
Продукция TECNIS Synergy® является медицинским изделием. Регистрационное удостоверение: 2023/19412 от 24.01.2023
