
Рис. 1. Микропериметрия макулы пациента со сливными друзами. Острота зрения 0,4 с корр + 2,5D=0,8

Рис. 2. ОКТ макулы того же пациента со сливными друзами
Одной из высокоинформативных методик, позволяющих неинвазивно оценить морфологическую структуру мембраны Бруха, пигментного, нейросенсорного эпителиев сетчатки является оптическая когерентная томография (ОКТ). Однако прямо судить о функциональном состоянии сетчатки по данным ОКТ не представляется возможным [5, 6]. Информативным методом исследования функциональных свойств сетчатки у пациентов с влажной формой ВМД является микропериметрия. Применение данного метода дает возможность определения локализации точки фиксации взора и световой чувствительности макулы [7]. Неоспоримым преимуществом микропериметрии является наложение данных исследования на цветную фотографию глазного дна, что дает возможность точного определения функциональных свойств различных участков патологического очага [8, 9].
Цель

Рис.3. Микропериметрия макулы пациента с экссудативной отслойкой пигментного эпителия. Острота зрения 0,1 с корр + 1,75D=0,4

Рис. 4. ОКТ макулы того же пациента с экссудативной отслойкой пигментного эпителия
Материал и методы

Рис. 5. Микропериметрия макулы пациентки со смешанной неоваскулярной мембраной. Острота зрения 0,2 с корр + 1,75D= 0,3

Рис. 6. ОКТ макулы той же пациентки со смешанной неоваскулярной мембраной
Согласно классификации Macular Photocoagulation Study Group, на основании данных ФАГ и ОКТ были выделены следующие группы пациентов: 1) с отслойкой пигментного эпителия и формированием скрытой неоваскулярной мембраной; 2) с классической неоваскулярной мембраной; 3) со смешанной неоваскулярной мембраной. При прогрессировании заболевания и фиброзировании неоваскулярной мембраны пигментный эпителий переставал дифференцироваться на ОКТ. В связи с чем, отдельно были выделены группы пациентов: 4) с активной фиброваскулярной мембраной и 5) фиброваскулярной мембраной низкой степени активности (табл.).

Рис. 7. Микропериметрия макулы пациента с активной классической неоваскулярной мембраной. Острота зрения 0,3 н.к.

Рис. 8. ОКТ макулы того же пациента с активной классической неоваскулярной мембраной
Результаты и обсуждение

Рис. 9. Микропериметрия макулы пациентки с классической неоваскулярной мембраной и явлениями фиброза. Острота зрения 0.1 н.к.

Рис. 10. ОКТ макулы той же пациентки с классической неоваскулярной мембраной и явлениями фиброза
У пациентов с классической неоваскулярной мембраной острота зрения в среднем составила 0,2±0,04. Офтальмоскопически определялся экссудативный очаг отслойки нейроэпителия с геморрагиями. На ФАГ выявлялось ранее прокрашивание неоваскулярной мембраны, прогрессивное увеличение и распространение гиперфлюоресценции за пределы первоначальных границ. По данным OКT над пигментным эпителием определялось оптически неоднородное образование – неоваскулярной мембраной. Слой ПЭС в области прорастания мембраны отсутствовал, однако при этом визуализировался на всем остальном протяжении под неоваскулярной мембраной. По периферии от неоваскулярной мембраны определялась отслойка нейроэпителия с оптически прозрачным содержимым и/или кистозный отек нейроэпителия. По данным микропериметрии точка фиксации взора располагалась на расстоянии 2°-10° от фовеа. Смещение точки фиксации происходило на границу между функционально активной тканью и тканью с грубым нарушением световой чувствительности. Клиновидное снижение показателей световой чувствительности до 0 дБ при наложении данных микропериметрии на цифровую фотографию глазного дна и сопоставлении с данными ОКТ соответствовало области прорастания неоваскулярной мембраны. Показатели световой чувствительности были снижены и в среднем составили 3,8±1,0 дБ (рис. 3, 4).

Рис. 11. Сильная обратная корреляционная зависимость остроты зрения от диаметра неоваскулярной мембраны (r=-0,7; p<0,05)

Рис. 12. Обратная корреляционная зависимость средней степени силы между показателями световой чувствительности сетчатки и диаметром неоваскулярной мембраны (r=-0,57; р<0,05)
У пациентов с активной фиброваскулярной мембраной острота зрения в среднем составила 0,08±0,02. Офтальмоскопически определялась фиброзная ткань. В некоторых случаях визуализировались геморрагии. На ФАГ определялась ранняя гиперфлюоресценция с экстрафазальным выходом красителя и распространением его в ходе исследования. По данным OКT под слоем нейроэпителия определялось гиперрефлективное образование – фиброваскулярная ткань, об активности процесса свидетельствовали экссудативная отслойка нейроэпителия и/или интраретинальные кисты. Пигментный эпителий и фоторецепторы отсутствовали на всем протяжении фиброваскулярной мембраны. Центр области фиксации взора располагался в 7°-10° от фовеа. Было выявлено грубое нарушение световой чувствительности до 0 дБ в области формирования субретинального рубца. Средние показатели световой чувствительности были снижены и в среднем составили 1,7±0,6 (рис. 7, 8).

Рис. 13. Сильная прямая корреляционная зависимость точки фиксации от диаметра неоваскулярной мембраны (r=0,7; p<0,05)

Рис. 14. Сильная прямая корреляционная зависимость точки фиксации от диаметра неоваскулярной мембраны (r=0,7; p<0,05)
Установлено, что смещение точки фиксации взора происходит при прорастании неоваскулярной мембраны сквозь пигментный эпителий. На основании корреляционного анализа функциональных и анатомических показателей выявлена сильная прямая корреляционная зависимость точки фиксации от диаметра неоваскулярной мембраны (r=0,7; p<0,05), сильная обратная корреляционная зависимость остроты зрения от диаметра неоваскулярной мембраны (r=-0,7; p<0,05). Между показателями световой чувствительности сетчатки и диаметром неоваскулярной мембраны выявлена обратная корреляционная зависимость средней степени силы (r=-0,57; р<0,05) (рис. 11, 12, 13, 14). Остальные параметры имели слабую корреляционную зависимость.
Заключение
Установлено, что основным морфологическим компонентом, влияющим на функциональные показатели (острота зрения, локализация точки фиксации, световая чувствительность) центральной области сетчатки при влажной форме возрастной макулярной дегенерации, являются диаметр и расположение неоваскулярной мембраны.




















