1.3. Классификация увеопатий

    

    К концу ХХ века классификация увеопатий включала десять разновидностей, многие из которых по сей день носят имя авторов, опубликовавших первое клиническое описание:

    • гетерохромная увеопатия Фукса;

    • псевдоэксфолиативный синдром;

    • глаукомоциклитические кризы (синдром Краупы - Познера - Шлоссманна);

    • синдром пигментной дисперсии;

    • эссенциальная мезодермальная прогрессирующая дистрофия радужки и роговицы;

    • прогрессирующая мезодермальная дистрофия радужки Франк-Каменецкого;

    • прогрессирующая волокнистая дистрофия мезодермального листка радужки (иридошизис);

    • синдром Чандлера;

    • ирис-невус синдром Когана - Риза;

    • синдром Ригера.

    По мере появления новых фактов стало понятно, что ряд синдромов, известных в литературе по фамилиям открывших их авторов, является фенотипической разновидностью одного общего синдрома и имеет единый патогенетический механизм возникновения. По этому принципу ряд отдельных синдромов, таких как эссенциальная мезодермальная прогрессирующая дистрофия радужки и роговицы, прогрессирующая волокнистая дистрофия мезодермального листка радужки (иридошизис), синдром Чандлера, синдром Когана - Риза, были объединены в один общий иридокорнеальный эндотелиальный синдром.

    В свете новых исследований открылось, что синдромы Ригера, Франк-Каменецкого, ранее входившие в число увеопатий, по сути таковыми не являются, а относятся к группе наследственных заболеваний, связанных с мезенхимальным дисгенезом.

    К началу XXI века классификация хронических иридоцилиарных дистрофий окончательно оформилась в пять основных групп заболеваний:

    • гетерохромная увеопатия Фукса;

    • псевдоэксфолиативный синдром;

    • глаукомоциклитические кризы (синдром Краупы - Познера - Шлоссмана);

    • иридокорнеальный эндотелиальный синдром;

    • синдром пигментной дисперсии.