Генетические проявления наследственных заболеваний глаз (обзор литературы)

    1. Бочков Н.П. Генетика человека, наследственность и патология. М.: Медицина, 1978. 328 с.

    2. Гинтер Е.К. Состояние и перспективы развития исследований по геногеографии наследственной патологии СССР. Вестник АМН СССР. 1984; 7: 26-31.

    3. Хлебникова О.В., Дадали Е.Л. Наследственная патология органа зрения / под ред. акад. РАМН Е.К. Гинтер. М., 2014. 304 с.

    4. Strachan T., Read A.P. Human Molecular Genetics. Oxford: BIOS Scientific Publishers Limited, 1996. 596 p.

    5. Коровенков Р.И. Наследственные и врожденные заболевания глаз. СПб: ХИМИЗДАТ, 2006. 639 с.

    6. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Под редакцией А.М. Шамшиновой. М.: Медицина, 2001, 528 с.

    7. Гинтер Е.К., Зинченко Р.А. Наследственные болезни в российских популяциях. Вестник ВОГиС. 2006; 10 (1): 106-125.

    8. Малюгин Б.Э., Антонова О.П. Клинико-генетические аспекты наследственных дистрофий роговицы. Обзор литературы. Офтальмохирургия. 2015; 4: 97-100.

    9. Малюгин Б.Э., Борзенок С.А., Хлебникова О.В. и др. К вопросу о медико-генетическом консультировании при различных формах врожденной и наследственной офтальмопатологии. Офтальмохирургия. 2016; 1: 63-67.

    10. Зинченко Р.А., Хуснутдинова Э.К., Гинтер Е.К. и др. Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение VII. Нозологический спектр и территориальное распространение наследственных болезней. Медицинская генетика. 2009; 8, 5(83): 11-23.

    11. Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. СПб; 1997, 276 с.

    12. Нараян Р. Эпигенетика. Как повлиять на течение заболеваний органа зрения. Современная оптометрия. 2015; 7: 40-45.

    13. Johns D.R. Mt DNA Mutations and Ophthalmological Disease. Molecular Genetics of Ocular Diseases. Ed. J.L. Wiggs. Wiley-Liss: New York; 1994: 201-217.

    14. Бикбов М.М., Бикбова Г.М. Эктазии роговицы. М., 2011. 162 с.

    15. Huber A. Genetic diseases of vision. Curr. Ophth. Neurol. 1994; 7 (1): 65-68.

    16. Saidasheva E., Khusnutdinova E., Avkhadeeva S. Clinical features and mapping of families with autosomal dominant cataract. 26 th Animal meeting of EPOG «Retinal Dystrophics»: Abstract Book. Cambridge (UK), 8-10 September 2000: 22.

    17. Grinchuk O., Kchusnutdinova E., Avkhadeeva S. Molecular-genetic study of congenital cataract. European Association for vision and Eye Research Abstracts. Palma de Mallorca, Spain, 4-8 October 2000: 36.

    18. Кацнельсон Л.А., Фарафонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаза. М.: Медицина, 1990. 269 с.

    19. Джемилева Л.У., Гринберг Э.Р., Тазетдинов А.М. и др. Молекулярные основы дегенеративных процессов в сетчатке при тапеторетинальной абиотрофии. Молекулярная биология. 2008; 42 (1): 3-11.

    20. Жукова С.И., Щуко А.Г., Малышев В.В. Пигментная абиотрофия сетчатки. М.: ГЕОТАР-Медиа; 2010, 112 с.

    21. Weleber R.S., Gregory-Evans K., Ryan S.J. Retinitis pigmentosa and allied disorders. St. Louis: Mosby; 2001, 460 p.

    22. Hims M., Diager S., Inglehearn C. Retinitis pigmentosa: genes, proteins and prospects. Dev. Ophthalmol. 2003. 37 (1): 109-125.

    23. Суркова В.К., Сафина А.З. О наследственности при первичной открытоугольной глаукоме. Офтальмология. 2007; 4 (3): 62-65.

    24. Суркова В.К., Сафина А.З., Оренбуркина О.И. О роли генетической предрасположенности к развитию первичной открытоугольной глаукомы. Глаукома. 2007: 4; 21-22.

    25. Шикунова Р.П. Наследственные факторы в диагностике и профилактике глаукомы. Самара, 1991. 144 с.