Профилактика и лечение осложненной миопии на клиническом примере семейного случая синдрома Элерса-Данлоса

    1. Кузьмина Н.С., Шииаева Е.В., Семячкина А.Н. и др.Полиморфизм генов детоксикации и устойчивость клеток к воздействию мутагенов у пациентов с синдромом Элерса-Данлоса // Бюллетень экспериментальной биологии. – 2007. – Т. 144, № 11. – С. 560-564.

    2. Румянцев А.Г., Масчан А.А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдром Элерса-Данлоса. – М., 2014.

    3. Семячкина А.Н., Семячкина С.В., Недашковский О.В.Лечение наследственных заболеваний соединительной ткани у детей (синдромы Марфана и Элерса-Данлоса) // Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии / Под общ. ред. А.Д. Царегородцева, В.А. Таболина. – М., 2002. – Т. 2: Клиническая генетика. – С. 74-87.

    4. Кански Дж.Дж., Милевски С.А., Дамато Б.Э., Тэннер В. Заболевания глазного дна. / Пер. с англ.; Под общ. ред. чл.-корр. РАМН, проф. С.Э. Аветисова. – 2-е изд. – М.: МЕД-пресс-информ, 2009. – С. 144-147.

    5. Jen M., Nallasamy S. Ocular manifestations of genetic skin disoreders // Clinics in dermatology. – 2016. – Vol. 34, № 2. – Р. 242-275.

    6. Paepe A.De, Malfait F. The Ehlers-Danlos syndrome, a disorder with many faces // Clinical Genetics. – 2012. – Vol. 82, № 1. – P. 1-11.

    7. Smith S.M., Birk D.E.Focus on molecules: collagens V and XI // Experimental Eye Research. – 2010. – Vol. 98. – P. 105-106.

    8. Wright E.B., Porter L.F., Spencer H.L. et al. Brittle cornea syndrome: recognition, molecular diagnosis and management // Orphanet journal of rare diseases. – 2013. – Vol. 8, № 1. – P. 68