Рис. 1. Пролиферативная форма вторичной катаракты. Слой пролиферирующих клеток хрусталикового эпителия заключён в пространстве между задней поверхностью ИОЛ (желтая стрелка) и задней капсулой хрусталика (красная стрелка). Структура пролиферирующего слоя неоднородная, встречаются кистовидные образования и участки уплотнения, высота слоя может достигать 900 мкм
Рис. 2. Пролиферативная форма вторичной катаракты после выполнения в ходе эмульсификации катаракты заднего капсулорексиса. Пролиферативный слой может принимать причудливые формы с гигантскими образованиями внутри. Субстратом для роста пролифераций могут быть передний гиалоид или поверхность ИОЛ
Цель – демонстрация возможностей методов ОКТ в диагностике различных состояний задней капсулы хрусталика в артифакичном глазу.
Материал и методы
Рис. 3. Фиброзная форма вторичной катаракты. На сканограмме определяются участки утолщения и уплотнения задней капсулы хрусталика (желтая стрелка), складчатость задней капсулы (красная стрелка). Неполное прилегание капсулы хрусталика к задней поверхности ИОЛ. 1 неделя после ФЭК
Рис. 4. Вторичная катаракта после лазерной дисцизии. Вдоль задней поверхности ИОЛ определяется слой пролиферирующих масс, край задней капсулы завернут в сторону стекловидной полости
Результаты и обсуждение
В норме при отсутствии патологических изменений капсульного мешка в артифакичном глазу задняя капсула определяется в виде гомогенной, тонкой, равномерно прилежащей к задней поверхности ИОЛ мембраны. Расстояние между задним листком капсулы и задней поверхности ИОЛ не превышает 70 мкм, а в ряде случаев не представляется возможным даже визуализация капсулы как отдельной структуры. В случаях регистрации вторичной катаракты на полученных сканограммах визуализированы разнообразные изменения, специфичные для разных вариантов ПЗК. Так, например, в случаях пролиферативной формы вторичной катаракты после имплантации ИОЛ из гидрофильного акрила и при сохранной задней капсуле визуализируются негомогенные, низкой плотности образования, четко ограниченные спереди – задней поверхностью ИОЛ, сзади – оптически плотной задней капсулой. В пролиферативном слое определяются округлые кистовидные образования размерами от 20 до 385 мкм – гиперплазированные клетки хрусталикового эпителия (рис. 1). При имеющемся дефекте задней капсулы, в том числе в случаях выполненного в ходе операции заднего капсулорексиса, слой пролиферирующего эпителия может принимать самые причудливые формы – от округлого выпячивания в сторону стекловидной полости до сливающихся гроздевидных образований. Подобные исследования демонстрируют, что задний капсулорексис, выполненный в ходе операции удаления катаракты, не гарантирует сохранения прозрачности оптических сред артифакичного глаза. Субстратом роста пролифераций в таких случаях может служить передний гиалоид или задняя поверхность ИОЛ (рис. 2). Фиброзные изменения задней капсулы хрусталика выглядят на томограммах как гиперрефлективные участки с четкими контурами и значительной проминенцией. В подобных случаях определяется неполный контакт задней капсулы хрусталика с ИОЛ, что может способствовать миграции хрусталикового эпителия в оптическую зону. Также четко определяется имеющаяся складчатость задней капсулы параллельно линии расположения опорных элементов ИОЛ при недостаточности капсулярной поддержки различной степени и снижении натяжения задней капсулы (рис. 3). Оптическая когерентная томография позволяет проводить сравнительный анализ состояния изучаемых структур глаза в динамике. Так, после удаления вторичной катаракты методом ирригации-аспирации пролиферирующих хрусталиковых масс [3], позволяющим сохранить диафрагмальную функцию капсульного мешка, определяется достоверное уменьшение высоты пространства между капсулой и ИОЛ, выравнивание профиля задней капсулы. Состояние после лазерной дисцизии вторичной катаракты характеризуется нерегулярностью профиля задней капсулы, подворотом краев отверстия в капсуле в сторону витреума (рис. 4). Программное обеспечение оптических когерентных томографов позволяет произвести измерение геометрических параметров различных патологических образований задней капсулы хрусталика. Анализ результатов сканирования позволяет точнее понять характер и определить вид ПЗК. В то же время нужно отметить, что несложная модернизация приборов производителем, создание режима 3D-трансформации для переднего отрезка глаза позволит сделать процесс изучения патологии задней капсулы хрусталика еще более технологичным и наглядным.
Выводы
Оптическая когерентная томография глаза – высокотехнологичный метод прижизненной визуализации различных структур в норме и при различной патологии. ОКТ, обладая высокими разрешающими возможностями, позволяет с достаточной точностью определять вид и характер патологических изменений задней капсулы хрусталика в артифакичном глазу. Анализ последних будет способствовать выработке алгоритма действий офтальмолога для выбора наиболее безопасного метода устранения выявленной патологии.
