Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
23-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
Современные технологии лечения витреоретинальной патологии 2026
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
22-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
Современные технологии лечения витреоретинальной патологии 2025
23-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
Современные технологии лечения витреоретинальной патологии 2026
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием
ФГБНУ Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Российской академии наук
Москва
| Об организации | Статьи |
Российская детская офтальмология № 4 2025
Генетические типы наследования пигментного ретинита у старообрядцев, проживающих на территории Республики БурятияСовременные технологии в офтальмологии № 4 2025 Том 2
Клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность изолированных и синдромальных форм пигментного ретинита у старообрядцев, проживающих на территории Республики БурятияСовременные технологии в офтальмологии № 2 2025
Оценка остроты зрения при различных генетических вариантах наследственных оптических нейропатийСочетание наследственной оптической нейропатии и демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы
Офтальмохирургия № 1 2025
Генетическая гетерогенность и фенотипическое разнообразие наследственной пигментной дистрофии сетчаткиСовременные технологии в офтальмологии № 4 2024 Том 1
Зрительные функции при различных генетических вариантах наследственных оптических нейропатийСовременные технологии в офтальмологии № 2 2024
Генетическая гетерогенность наследственных оптических нейропатий в РФАвторефераты
Изучение полиморфизма генов коллагена I, III типов как факторов риска развития первичной открытоугольной глаукомыМорфофункциональное состояние сетчатки при неэкссудативной форме возрастной макулярной дегенерации и глаукоме
Структурно-функциональные и молекулярно-генетические маркеры доклинической и ранней диагностики глаукомной оптической нейропатии
Клинико-функциональная характеристика различных форм врожденной аниридии
Точка зрения. Восток - Запад. № 3 2021
Болезнь Норри: основные симптомы заболевания и важность раннего генетического анализа (клинический случай)Современные технологии в офтальмологии № 2 2021
Оценка фотопического негативного ответа у пациентов с наследственной оптической нейропатией ЛебераСовременные технологии в офтальмологии № 4 2020
Новые возможности в диагностике наследственных оптических нейропатийТочка зрения. Восток - Запад. № 2 2020
Клинические особенности восстановления зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией ЛебераТочка зрения. Восток - Запад. № 1 2020
Особенности клинического течения наследственных заболеваний сетчатки у пациентов с редкими мутациями в гене АВСА4Современные технологии в офтальмологии № 1 2020
Клинический случай дистрофии сетчатки при аутоиммунном полигландулярном синдроме I типаСовременные технологии в офтальмологии № 5 2019
Результаты катарактальной хирургии пациентов с врожденной аниридией в педиатрической практикеСовременные технологии в офтальмологии № 3 2019
Метаболические нарушения у пациентов с наследственной оптической нейропатией ЛебераСовременные технологии в офтальмологии № 4 2019
Возможность прогнозирования тяжести клинического течения наследственных заболеваний сетчатки у пациентов с мутацией p.G1961E в гене АВСА4Точка зрения. Восток - Запад. № 2 2019
Внутрисемейный клинический полиморфизм при пигментном ретините rp 25 при различных мутациях в гене eys (описание клинических случаев)Возможности электроокулографии в оценке функционального состояния сетчатки
Точка зрения. Восток - Запад. № 2 2018
Клинико-генетические корреляции у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки при комплексной мутации [L541P; A1038V] в гене АВСА4Российская офтальмология онлайн № 29
Способ прогнозирования частичной атрофии зрительного нерва при болезни ШтаргардтаСовременные технологии в офтальмологии № 3 2017
Клинический полиморфизм наследственных заболеваний сетчатки при мутациях гена АВСА4Офтальмохирургия № 2 2016
Актуальность медико-генетического консультирования при различных формах абиотрофии сетчаткиОфтальмохирургия № 1 2016
К вопросу о медико-генетическом консультировании при различных формах врожденной и наследственной офтальмопатологииСовременные технологии в офтальмологии № 3 2015
Анализ клинического случая семейной врожденной аниридии, ассоциированной с вариантом интронной последовательности гена РАХ6X Съезд офтальмологов России
Опыт медико-генетического консультирования пациентов с наследственными дистрофиями сетчаткиКлинико-генетические исследования пациентов с ретинобластомой
Клинические аспекты врожденной аниридии
Современные возможности диагностики наследственных оптических нейропатий
Офтальмохирургия № 3 2013
Болезнь Штаргардта. Этиопатогенетические особенности заболевания. Возможности клинической и молекулярно-генетической диагностики (обзор литературы)Федоровские чтения - 2013
Пеллюцидная дегенерация роговицы, возникшая после удаления невриномы слухового нерва. Клинический случайАктуальные проблемы офтальмологии 2013
Оценка структурных изменений сетчатки и зрительного нерва у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по результатам оптической когерентной томографииАктуальные проблемы офтальмологии 2012
Генотипически-фенотипическая корреляция болезни Штаргартда (первые результаты)Актуальные проблемы офтальмологии 2011
Практическое значение клинико-генетических исследований в офтальмологии популяций РФ (Кировской области)| Об организации | Статьи |
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн
