Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
Реферат RUS | Реферат ENG | Литература | Полный текст |
УДК: | DOI: https://doi.org/10.25276/2312-4911-2019-5-331-334 |
Нефёдова О.Н., Верзин А.А., Копаев С.Ю., Соболев Н.П.
Клинический опыт импланатции отечественной гидрофильной ИОЛ «Аквамарин» в отдаленные сроки
В данной работе описаны и оценены отдаленные клинико-функциональные результаты имплантации отечественной гидрофильной монофокальной интраокулярной линзы (ИОЛ) модели «Аквамарин» в срок 2 года после имплантации. В исследовании принимали участие 20 пациентов, прооперированных по поводу катаракты.
51 пациенту, средний возраст которых составил от 44 до 90 лет, была произведена операция факоэмульсификации катаракты с имплантацией ИОЛ «Аквамарин» по поводу выставленного диагноза: осложненная катаракта, псевдоэксфолиативный синдром. До и после операции всем пациентам проводились следующие методы исследования, включающие визометрию с коррекцией и без, авторефрактометрию, ультразвуковое А- и В-сканирование, тонометрию, оптическую биометрию «ИОЛ-мастер». Для расчета оптической силы линзы использовалась методика MIKOF/ALF. Пациенты осматривались в сроки: 1-4 дня, через 6-8 мес., 1 год, 2 года после операции. Для визуализации положения ИОЛ, оценки анатомо-топографических особенностей структур переднего отрезка глазного яблока в позднем послеоперационном периоде (6-8 мес., 1 год, 2 года) дополнительно к вышеперечисленным методам обследования проводилось OCT-Visante на приборе RTVue-100 (Optovue, Inc, США).
Острота зрения без коррекции и с коррекцией у пациентов до операции составила соответственно 0,12±0,12 и 0,23±0,21, в сроки наблюдения 1-4 дня 0,57±0,24 и 0,68±0,22, через 6 мес. 0,91±0,23 и 0,97±0,21, через 1 год 0,9±0,2 и 1,0±0,11, через 2 года (n=10) 0,81±0,28 и 0,96±0,19. Показатели авторефрактометрии до операции составили по сферическому эквиваленту -2,73±4,41, через 1-4 дня -1,57±1,75, через 6-8 мес. -0,5±1,77, через 1 год -0,23±0,75, через 2 года (n=10) -0,5±0,91. Полученная острота зрения в целом соответствовала состоянию сетчатки и зрительного нерва. Специфических осложнений при применении ИОЛ «Аквамарин» в срок наблюдения 2 года не выявлено. На основании проведенного анализа отдаленных клинико-функциональных результатов имплантации ИОЛ «Аквамарин» можно сделать вывод о том, что данное медицинское изделие производства «НанОптика» (Россия) может быть использовано для коррекции афакии.
Ключевые слова: «Аквамарин», гидрофильная, интраокулярная линза, факоэмульсификация.
51 пациенту, средний возраст которых составил от 44 до 90 лет, была произведена операция факоэмульсификации катаракты с имплантацией ИОЛ «Аквамарин» по поводу выставленного диагноза: осложненная катаракта, псевдоэксфолиативный синдром. До и после операции всем пациентам проводились следующие методы исследования, включающие визометрию с коррекцией и без, авторефрактометрию, ультразвуковое А- и В-сканирование, тонометрию, оптическую биометрию «ИОЛ-мастер». Для расчета оптической силы линзы использовалась методика MIKOF/ALF. Пациенты осматривались в сроки: 1-4 дня, через 6-8 мес., 1 год, 2 года после операции. Для визуализации положения ИОЛ, оценки анатомо-топографических особенностей структур переднего отрезка глазного яблока в позднем послеоперационном периоде (6-8 мес., 1 год, 2 года) дополнительно к вышеперечисленным методам обследования проводилось OCT-Visante на приборе RTVue-100 (Optovue, Inc, США).
Острота зрения без коррекции и с коррекцией у пациентов до операции составила соответственно 0,12±0,12 и 0,23±0,21, в сроки наблюдения 1-4 дня 0,57±0,24 и 0,68±0,22, через 6 мес. 0,91±0,23 и 0,97±0,21, через 1 год 0,9±0,2 и 1,0±0,11, через 2 года (n=10) 0,81±0,28 и 0,96±0,19. Показатели авторефрактометрии до операции составили по сферическому эквиваленту -2,73±4,41, через 1-4 дня -1,57±1,75, через 6-8 мес. -0,5±1,77, через 1 год -0,23±0,75, через 2 года (n=10) -0,5±0,91. Полученная острота зрения в целом соответствовала состоянию сетчатки и зрительного нерва. Специфических осложнений при применении ИОЛ «Аквамарин» в срок наблюдения 2 года не выявлено. На основании проведенного анализа отдаленных клинико-функциональных результатов имплантации ИОЛ «Аквамарин» можно сделать вывод о том, что данное медицинское изделие производства «НанОптика» (Россия) может быть использовано для коррекции афакии.
Ключевые слова: «Аквамарин», гидрофильная, интраокулярная линза, факоэмульсификация.
Страница источника: 331-334
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн