Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
Реферат RUS | Реферат ENG | Литература | Полный текст |
УДК: | УДК 617.7 DOI: https://doi.org/10.25276/2307-6658-2018-4-33-37 |
Лыскин П.В., Захаров В.Д., Перова Н.В., Лозинская О.Л., Згоба М.И.
Моделирование цитотоксического воздействия препарата «Коллализин» в различных концентрациях на культуре фибробластов мыши линии NIH 3Т3 в условиях in vitro

НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава РФ
Институт медико-биологических исследований и технологий
Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М.В. Ломоносова
Цель. Исследование цитотоксичности препарата «Коллализин» для определения диапазона безопасной, с точки зрения токсического воздействия, дозы препарата.
Материал и методы. Произведено исследование цитотоксичности препарата «Коллализин». Исследовались возрастающие дозы (5 КЕ / 100 мкл, 15 КЕ / 100 мкл, 30 КЕ / 100 мкл, 40 КЕ / 100 мкл, 60 КЕ / 100 мкл, 80 КЕ / 100 мкл, 120 КЕ / 100 мкл) и с возрастающим временем экспозиции (10, 20, 30 мин., 1, 3, 24 часа) препарата для определения отношений «доза-реакция» на культуре фибробластов мыши линии NIH 3Т3.
Результаты. Проведенные исследования показали полное отсутствие цитотоксичности при дозировке 15 КЕ / 100 мкл, нарастание цитотоксической реакции до незначительной при дозировке в 30 КЕ / 100 мкл, увеличение реакции до нерезкой при увеличении дозировки от 40 до 120 КЕ / 100 мкл и отсутствие дальнейшего нарастания токсической реакции несмотря на увеличение дозы.
Заключение. Экстраполяция результатов модели из условий in vitro в in vivo позволяет сделать заключение, что дозировка препарата до 15 КЕ / 100 мкл не несет в себе потенциальной опасности токсического воздействия на биологические ткани при максимальной экспозиции.
Ключевые слова: коллализин, цитотоксичность, коллагеназа, токсическая реакция, интравитреальное введение.
Материал и методы. Произведено исследование цитотоксичности препарата «Коллализин». Исследовались возрастающие дозы (5 КЕ / 100 мкл, 15 КЕ / 100 мкл, 30 КЕ / 100 мкл, 40 КЕ / 100 мкл, 60 КЕ / 100 мкл, 80 КЕ / 100 мкл, 120 КЕ / 100 мкл) и с возрастающим временем экспозиции (10, 20, 30 мин., 1, 3, 24 часа) препарата для определения отношений «доза-реакция» на культуре фибробластов мыши линии NIH 3Т3.
Результаты. Проведенные исследования показали полное отсутствие цитотоксичности при дозировке 15 КЕ / 100 мкл, нарастание цитотоксической реакции до незначительной при дозировке в 30 КЕ / 100 мкл, увеличение реакции до нерезкой при увеличении дозировки от 40 до 120 КЕ / 100 мкл и отсутствие дальнейшего нарастания токсической реакции несмотря на увеличение дозы.
Заключение. Экстраполяция результатов модели из условий in vitro в in vivo позволяет сделать заключение, что дозировка препарата до 15 КЕ / 100 мкл не несет в себе потенциальной опасности токсического воздействия на биологические ткани при максимальной экспозиции.
Ключевые слова: коллализин, цитотоксичность, коллагеназа, токсическая реакция, интравитреальное введение.
Страница источника: 33-37
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн