2.1. Дизайн исследования

     Исследование было проведено в 2 этапа in vitro и ex vivo. На первом этапе проводилась разработка технологии криоконсервации децеллюляризированного ЛМ и оценка цитотоксичности данного ЛМ в присутствии кератоцитов. В рамках первого этапа в соответствии с поставленными тремя задачами проводился следующий вид работ: выбор транспортировочной среды для нативного ЛМ; выбор наиболее оптимального протокола децеллюляризации; влияние дегидратации на прозрачность децеллюляризированного лентикулярного материала (ДЛМ) перед его криоконсервацией; криоконсервация ДЛМ; стерильность криоконсервированного ДЛМ; цитотоксичность криоконсервированного ДЛМ в присутствии кератоцитов.

    На втором этапе проводилось математическое обоснование основных параметров ЛМ, необходимого для коррекции гиперметропии при интрастромальной кератофакии. В рамках второго этапа в соответствии с поставленными 4 и 5 задачами проводился следующий вид работ: изучение влияния дегидратирующей среды на толщину криоконсервированного ДЛМ; изучение морфометрических изменений передней кривизны роговицы до- и после имплантации криоконсервированного ДЛМ в строму роговицы в эксперименте ex vivo.

    Распределение ЛМ в зависимости от метода исследования в экспериментах in vitro и ex vivo представлено в Таблице 1.