2.3. Экспериментально-морфологическое исследование влияния разработанных гелевых окрашенных имплантатов на ткани глаза экспериментального животного (in vivo)

    Материалом для исследования in vivo послужили кролики-альбиносы (n=20).

    Для проведения эксперимента в соответствии с составом вводимых имплантатов были сформированы 4 группы исследования. Первую составили 5 кроликов (5 глаз), в роговицу которых вводили имплантат на основе гиалуроната натрия с органическим пигментом (образец 1). Во вторую группу вошли 5 кроликов (5 глаз), в роговицу которых вводили имплантат на основе гидролизата коллагена с неорганическим пигментом (образец 2). В третью группу вошли 5 кроликов (5 глаз), в роговицу которых вводили имплантат на основе метилцеллюлозы с органическим пигментом (образец 3). Животным контрольной группы (5 глаз) в сформированный роговичный туннель вводили 0,5 мл вискоэластика (1% гиалуронат натрия). В ходе проведения эксперимента на животных учитывали факт наличия больших в диаметре (15 мм) и тонких роговиц (от 350 мкм в центральной области и до 400 мкм на периферии) у кролика, что подчеркивало техническую сложность хирургического вмешательства в связи с высоким риском перфорации роговицы. В соответствии с биоэтическими нормами и правилами гуманного обращения с животными, операции выполняли под общей анестезией с иммобилизацией животных пеленанием.

    После обработки операционного поля и установки векорасширителя с помощью кератотомического ножа с микроподачей в 5-7 мм зоне роговицы выполняли насечку на 2/3 глубины роговицы с последующим механическим расслаиванием средних слоев стромы роговицы круговым ножом, использующимся для хирургии с имплантацией роговичных сегментов. В сформированный роговичный туннель вводили 0,5 мл соответствующего гелевого имплантата. В контрольной группе аналогичным способом формировался роговичный туннель с введением в качестве контроля вискоэластика (гиалуронат натрия 1%). Поверхность роговицы разглаживалась тупфером, швы не накладывались. В послеоперационном периоде проводили антибактериальное и противовоспалительное лечение (моксифлоксацин 0,5%, дексаметазон 0,1%) 2 раза в день в течение 7 дней. В каждой группе экспериментальных животных наблюдали с выполнением биомикроскопии и фотофиксации в сроки 1, 3, 7, 14, 30 и 90 сутки.

    Биомикроскопически оценивали состояние переднего отрезка глазного яблока, прозрачность роговицы, наличие гелевого окрашенного импланта и его положение, стабильность фиксации в роговичном тоннеле, отсутствие красящего элемента в передней камере глаза, отсутствие инфильтрации красящим веществом стромы роговицы, состоятельность краев сформированного роговичного тоннеля. На сроке 3 месяца животных выводили из эксперимента, производили энуклеацию глаза, с дальнейшим промыванием его физиологическим раствором. Выкроенные корнеосклеральные диски помещали в 10% раствор забуференного нейтрального формалина (pH 7,4) на срок 24 часа для дальнейшего проведения морфологических исследований.