2.4. Статистические методы исследования

    

    Данное исследование проведено по типу «случай – контроль». Контрольная группа сопоставима с основной исследуемой группой. Между группой сравнения и основной группой проведены параметрические сравнения [7].

    Статистическая обработка вариационных рядов включала подсчёт средне-арифметических величин (М) и стандартных отклонений (sd) [7]. Доверительную вероятность (p), характеризующую надёжность результатов выборочных медико-статистических исследований, определяли по таблице значений t-критерия Стьюдента [7]. Значимость различий вариационных рядов, связанных попарно в выборках, оценивали с помощью t-критерия Стьюдента (односторонний тест для зависимых выборок). Значимость различий вариационных рядов, не связанных попарно в выборках, оценивали с помощью t-критерия Стьюдента (двусторонний тест для независимых выборок) [7].

    Результаты статистических данных обработаны на персональном компьютере с применением пакетов прикладных программ «Microsoft Excel» и статистических пакетов: SPSS 12.0, Statistica 6.0 [7].

    Исследование было проведено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и принципами Хельсинской декларации, Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека», Федеральным законом РФ от 21 ноября 2011 г. № 323 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и одобрено комитетом по биомедицинской этике Новосибирского филиала ФГАУ «Национального медицинского исследовательского центра «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Фёдорова» Министерства здравоохранения РФ» (№ 3 от 11.09.2018 г.).

    До включения в исследование от всех участников было получено добровольное письменное информированное согласие на проведение лечения, а также использование данных исследования в научных целях.