Таблица 2 - Распределение пациентов по возрасту
Таблица 3 - Распределение пациентов в группах по клинико-функциональным характеристикам (M±σ)
Острота зрения в основной группе и контроле, в среднем, составляла, соответственно, 0,3±0,2 и 0,3±0,1, ВГД 18,0±2,0 мм рт. ст. и 16,0±3,0 мм рт. ст., показатели кератометрии 42,50±0,5 дптр. и 43,25±0,25 дптр., длина переднезадней оси глаза 23,34±0,5 мм и 23,45±0,63 мм.
В основной группе цвет радужной оболочки был светлым в 36-ти глазах (60%), темным – в 24-х глазах (40%), в контроле, соответственно, в 16-ти глазах (48%) и 17-ти глазах (52%)
У всех пациентов обеих групп отмечали артериальную гипертонию 1-ой или 2-ой степени: в основной группе, соответственно, в 26-ти (43%) и 34-х (57%) случаях, в контроле, в 14-ти (42%) и 19-ти (58%) случаях. Данные представлены в табл. 3.
Как следует из таблицы 3, по клинико-функциональным параметрам сравниваемые группы были однородными и не имели существенных различий.
Периметрические исследования не были достоверны у 3-х пациентов контрольной группы (9%) и 5-ти пациентов основной группы (8%), вследствие наличия выраженных помутнений в хрусталике. В остальных случаях данные периметрии были в пределах возрастной нормы.
При биомикроскопии во всех случаях передний отрезок глаза был спокойным, роговица прозрачной, передняя камера средней глубины, фако- и иридодонез отсутствовали.
В основной группе незрелая катаракта определялась в 33-х глазах (55%), зрелая катаракта – в 27-ми глазах (45%). В контроле, соответственно, в 13-ти (39%), в 20-ти (61%) случаях (табл. 4).
У всех пациентов с незрелой и зрелой катарактой офтальмоскопия была проведена не в полном объеме в связи с наличием помутнений в кортикальных слоях и ядре хрусталика. Однако, при незрелой катаракте была возможность частично рассмотреть диск зрительного нерва (ДЗН), сосуды и участки сетчатки. В результате у 2-х пациентов (3%) основной группы и у 1-го пациента (3%) контрольной группы были выявлены дистрофические изменения в центральной зоне сетчатки.
Дистрофия радужной оболочки 1-ой степени наблюдалась только у 5-ти пациентов (8%) основной группы при длительности приема α1 -АБ свыше 3,5 лет. В контроле дистрофия радужной оболочки ни в одном случае не выявлена.
В основной группе 2-ая степень реакции зрачка на свет диагностирована у 14-ти пациентов (23%), 3-я степень - у 46-ти (77%) пациентов. Следует отметить, что снижение реакции зрачка на свет в основной группе в 14-ти случаях наблюдалось при длительности приема α1 -АБ свыше 3,5 лет. В контрольной группе у всех пациентов диагностирована 3 степень реакции зрачка на свет.
