
Таблица 4 Распределение клинического материала по группам, n=127

Таблица 5 Сопутствующая патология оперируемого глаза , n=116
Критерии отбора пациентов включали: наличие прогрессирующего кератоконуса 1-2 стадии (по классификации Amsler-Krumeich), отсутствие помутнений и рубцов роговицы, толщина роговицы не менее 400 мкм, максимальная кератометрия не более 65 дптр. При увеличении показателей кератометрии (Kmax, Кave) более чем на 1 дптр в год говорили о прогрессировании кератоконуса.
Всего в работе было обследовано 127 глаз 116 пациентов с прогрессирующим кератоконусом 1-2 стадии, которые были разделены на 2 равные группы в зависимости от топографии расположения вершины КК и соответственно от метода проведения КРК.
Основную группу составили 64 глаза с периферическим расположением вершины эктазии, на которых был выполнен циркулярный тоннельный УФ-кросслинкинг роговичного коллагена с фемтолазерным формированием тоннеля.
В контрольную группу включены 63 глаза с центральным расположением вершины КК, на которых был проведен КРК по стандартной методике.
В каждой группе были выделены 1-я (I cтадия кератоконуса по классификации Amsler-Krumeich) и 2-я (II стадия кератоконуса по классификации Amsler-Krumeich) подгруппы. Распределение больных по стадиям представлено в табл. 4.
Анализ результатов проводился дифференцированно между подгруппами с соответствующей стадией. Основные клинико-демографические характеристики групп были сходными. Срок наблюдения за больными после проведения различных вариантов КРК составил от 1 до 4 лет (в среднем 3,2 года).
Все операции выполнены одним хирургом, группы были сопоставимы по нозологическим, возрастным, половым характеристикам. Поэтому анализ результатов хирургического лечения в обеих группах исследования представляется объективным. Возраст пациентов был от 18-и до 40-а лет. Средний возраст в основной группе составил 25,9±4,2 года, в контрольной 24,1±3,8. Из числа обследованных пациентов 82 (70,7%) составляли мужчины и 34 женщины (29,3%).
Наряду с основным заболеванием у пациентов была выявлена сопутствующая патология глаза, которая представлена в таблице 5.
Подробная характеристика пациентов приведена в главе 4.