Рисунок 25. Биомикроскопическая картина переднего отрезка глаза пациента на 7 сутки после ПГПК. Трансплантат прозрачен, имеется незначительная остаточная отечность, ДМ прилежит
Рисунок 26. Оптическая когерентная томография роговицы на 7 сутки после ПГПК. ДМ прилежит к задней поверхности трансплантата по всей его площади, зона интерфейса не визуализируется
Клинически, послеоперационный период как правило протекал благоприятно. Состояние пациентов в стационаре контролирова ли ежедневно, наличие эпителизации транспланата на фоне умеренной реакции внутриглазных сред служило основанием для выписки пациента, которое как правило происходило на 5-7 сутки. Последующие обследования проводили через 1 нед., 1, 3, 6, 12, 18 и 24 месяцев после операции.
При биомикроскопии через 5-7 суток после операции глаз был как правило умеренно раздражен, передняя камера глубокой, ее влага – с минимальной клеточной реакцией, зрачок был узким или умеренно расширенным. Обвивной шов был состоятелен, трансплантат – умеренно отечным, с единичными складками. ДМ прилежала по всей площади, зона интерфейса донор-реципиент не визуализировалась (рис. 25).
Методом оптической когерентной томографии (OCT) определяли полное прилежание и адаптацию ДМ к трансплантату (рис. 26).
Рисунок 27. Биомикроскопическая картина переднего отрезка глаза послеПГПК. Отмечается инородное тело зоны интерфейса в виде ворсинки (указано стрелкой)
Рисунок 28. Вид переднего отрезка глаза через 6 месяцев после ПГПК.
При биомикроскопии через 3 и 6 месяцев после операции роговичный трансплантат сохранял свою прозрачность. Швы были не ослаблены, края трансплантата адаптированы (рис. 28).
Трансплантат прозрачен, края его адаптированы, швы чистые, зона интерфейса донор-реципиент не определяется
При биомикроскопии через 12-24 мес. после операции трансплантат оставался прозрачным, зона интерфейса донор-реципиент не визуализировалась (рис. 29). Оптическая когерентная томография выявляла ровную заднюю поверхность роговицы, полную адаптацию ДМ к трансплантату по всей площади (рис. 30). Зону интерфейса обнаружить не удавалось.
Рисунок 29. Вид переднего отрезка глаза через 1 год после ПГПК: трансплантатпрозрачен, края адаптированы, зона интерфейса донор-реципиент не визуализируется
Рисунок 30. Оптическая когерентная томография роговицы через 1 год после ПГПК. Отмечаются равномерные сферичные контуры задней и передней поверхности роговицы, отсутствие гиперрефлективности зоны интерфейса «ДМ-строма». Роговица в зоне послеоперационного кольцевидного рубца немного утолщена
У 3 пациентов после ПГПК и у 4 пациентов после СКП отмечали замедленную эпителизацию роговичного трансплантата, которая наступила через 10-14 дней после операции. Чаще всего это было обусловлено наличием сопутствующей патологии в виде аллергии, атопического дерматита, либо нейродермита.
В группе пациентов, которым в связи в перфорацией ДМ в ходе операции был введен в переднюю камеру стерильный воздух, клиническая картина отличалась от стандартной. При биомикроскопии пузырек воздухавизуализировался в течение 3-5 дней после операции. Роговица как правило была более отечна, утолщена в оптическом срезе. Выраженный отек трансплантата постепенно уменьшался и практически полностью купировался через 10-14 дней.
В 87,5% (7 из 8 случаев) перфорации полная адаптация ДМ к тканям трансплантата имела место сразу после введения воздуха и сохранялась в послеоперационном периоде. Лишь в одном случае, несмотря на повторное введение воздуха, наблюдали тотальную отслойку ДМ начиная с первых суток после операции. Повторное введение воздуха оказалось не эффективным и данному больному на 5 сутки п/о выполнили повторное вмешательство -сквозную кератопластику.
Рисунок 31. Биомикроскопическая картина переднего отрезка глаза пациента У., 27 лет, после ПГПК. Роговичный трансплантат практически прозрачен, небольшое отек стромы со складками эндотелия. Влага передней камеры прозрачна, зрачок расширен до 6,0 мм, на свет не реагирует (синдром Урретс-Завалия). На поверхности передней капсулы – единиченные белковые преципитаты
Рисунок 32. Биомикроскопическая картина переднего отрезка глаза после рекератопластики (СКП) с пластикой радужки по поводу тотальной отслойки Десцеметовой мембраны и стойкого паралитического мидриаза. Зрачок сужен, имеет треугольную форму. Вершины треугольника (на 3, 7 и 10 часах) соответствуют точкам наложения швов на радужку
На материале данного исследования, мы столкнулись с развитием синдрома Урретс-Завалия у двух пациентов. У одного из них данное осложнение было спровоцировано неоднократным введением воздуха в переднюю камеру в послеоперационном периоде с целью купирования отслойки ДМ. Неприлегание ДМ и отек трансплантата вынудили нас выполнить СКП в раннем послеоперационном периоде (5 сутки п/о) в ходе которой выполнена пластика радужки с ушиванием зрачка узловыми швами (полипропилен 10/0) (рис. 32).
Во втором случае, у пациента на 1-е сутки после операции отмечали выраженную воспалительную реакцию с выпотом белка во влагу передней камеры глаза и отложением экссудата на передней капсуле собственного хрусталика с последующим развитием задних синехий, что в совокупности привело к стойкому мидриазу (рис. 33).
После проведенного курса противовоспалительной терапии и инстилляции 6% пилокарпина, зрачок несколько уменьшился в диаметре.
Рисунок 33. Биомикроскопия переднего отрезка глаза после ПГПК. 1-е сутки после операции. Паралитический мидриаз, отложения фиброзного экссудата в передней камере глаза
Рисунок 34. Биомикроскопическая картина переднего отрезка глаза после ПГПК. А) Сосуды врастающие в зону послеоперационного рубца со стороны лимба на 12 часах; Б) Регрессия новообразованных сосудов через год после консервативного лечения.
Следует подчеркнуть, что ни в одном из выше перечисленных случаев синдром Урретс-Завалия не сопровождался повышением ВГД, хотя частое сочетание этих двух состояний нашло отражение в литературе. По нашему мнению, развитие паралитического мидриаза было связано с введением воздуха в переднюю камеру глаза по завершению операции. Возникшая при этом компрессия радужки вследствие расширения воздуха под действием температурного фактора, сопровождалась резким повышением ВГД. Следствитем чего стало нарушение иннервации сфинктера зрачка. Допонительным фактором, способствующим развитию данного синдрома стала воспалительная реакция.
К осложнениям позднего послеоперационного периода ПГПК следует отнести три случая патологической неоваскуляризации роговицы (рис. 34A).
Общеизвестно, что неоваскуляризация роговицы является предвестником возможного отторжения кератотрансплантата. После продолжительного курса стероидной терапии у всех пациентов отмечали регрессию патологических корнеальных сосудов (рис.34Б). Рецидивов данного осложнения в последующем не наблюдали.
В группе пациентов, оперированных методом СКП был выявлен один случай неоваскуляризации роговицы. Пролонгированное назначение стероидов не привело к регрессу патологических сосудов роговицы. В результате в срок 6мес. возникла реакция отторжения трансплантата, приведшее к его помутнению несмотря на интенсивную терапию. В одном случае после СКП через 3 мес.отмечали ослабление обвивного роговичного шва. У данного пациента произвели замену обвивного непрерывного шва на узловые.
Обобщенные данные осложнений в раннем и позднем послеоперационном периодах представлены в таблице 4.
Результаты свидетельствуют о том, что наиболее серьезные осложнения,такие как реакция отторжения и помутнение трансплантата, преимущественно встречались после сквозной кератопластики и не отмечались после ПГПК.