Научная новизна

    1. Разработана целостная технология ТИАБ с определением оптимального инструментария манипуляции, методических подходов и мер профилактики интра- и послеоперационных осложнений, что позволило повысить информативность биопсии даже при очагах малой проминенции.

    2. Впервые предложено использование супернатанта при обработке материала ТИАБ внутриглазных образований.

    3. Предложено оценивать присутствие эпителиоидных клеток в материале ТИАБ как неблагоприятного фактора в развитии метастазов УМ.

    4. Впервые проведен сравнительный анализ встречаемости различных предиктивно значимых маркеров в клинически однородных группах пациентов с метастазами и без метастазов, а также оценка их корреляции с витальным исходом (выживаемости при выявляемых нарушениях).

    5. Доказано, что мутации GNA11 и GNAQ являются взаимоисключающими, а их анализ может использоваться как дополнительный молекулярно-генетический метод дифференциальной диагностики УМ.

    6. Среди всего спектра нарушений-«драйверов» и «модификаторов» были определены обладающие наибольшей предиктивной силой (эпителиоидный тип опухоли, изменения регионов 8р и 8 q, а также мутации гена EIF1AX), а также группа маркеров с меньшим прогностическим потенциалом (1р, 3р, 6q, мутация гена GNAQ).

    7. Впервые проведено сравнение мутационной и цитогенетической классификаций риска развития МТС УМ, выявлено их полное несовпадение.