Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
Источник
Разработка и экспериментальное обоснование технологии децеллюляризации и криоконсервации роговичных лентикул для кераторефракционной хирургииПрактические рекомендации
Практические рекомендации
1. При использовании спектрофотометрического метода исследования прозрачности образцов целесообразно использовать дисперсный вискоэластик в качестве среды, устраняющей неспецифический отек ткани.
2. Трехкратный цикл отмывания в фосфатно-солевом буферном растворе в течение 12-15 часов позволит успешно удалить детергенты и криопротекторы из лентикулярного материала и, соответственно, снизить их токсическое воздействие на клетки и ткани реципиента.
3. Предварительная дегидратация децеллюляризированного лентикулярного материала перед его хранением в ДМСО в дисперсном вискоэластике ухудшает проникновение криопротектора вглубь ткани. Однако, данный факт не приводит к ухудшению прозрачных свойств образцов.
4. Строгое соблюдение условий стерильности на всех этапах работы с образцами обеспечивает безопасность его использования в клинической практике.
5. Для коррекции гиперметропии в клинической практике рекомендуется использовать лентикулярный материал с меньшей диоптрийной силой, чем ожидаемая коррекция. Так, согласно разработанной диаграмме для ожидаемой коррекции гиперметропии +4,0 дптр потребуется образец толщиной от 56 мкм до 62 мкм в зависимости от диаметра от 6,3 мм до 6,8 мм, что соответствует диоптрийной силе лентикулярного материала около 2,5 дптр, полученной при миопической коррекции методом СМАЙЛ. В клинической практике операции СМАЙЛ для коррекции миопии слабой степени проводятся значимо реже по сравнению с операциями для миопии средней и высокой степеней. Таким образом, для коррекции гиперметропии от +2 дптр до +4 дптр предпочтительнее использовать лазерную рефракционную хирургию или интраокулярные методы коррекции из-за более прогнозируемых послеоперационных результатов.
2. Трехкратный цикл отмывания в фосфатно-солевом буферном растворе в течение 12-15 часов позволит успешно удалить детергенты и криопротекторы из лентикулярного материала и, соответственно, снизить их токсическое воздействие на клетки и ткани реципиента.
3. Предварительная дегидратация децеллюляризированного лентикулярного материала перед его хранением в ДМСО в дисперсном вискоэластике ухудшает проникновение криопротектора вглубь ткани. Однако, данный факт не приводит к ухудшению прозрачных свойств образцов.
4. Строгое соблюдение условий стерильности на всех этапах работы с образцами обеспечивает безопасность его использования в клинической практике.
5. Для коррекции гиперметропии в клинической практике рекомендуется использовать лентикулярный материал с меньшей диоптрийной силой, чем ожидаемая коррекция. Так, согласно разработанной диаграмме для ожидаемой коррекции гиперметропии +4,0 дптр потребуется образец толщиной от 56 мкм до 62 мкм в зависимости от диаметра от 6,3 мм до 6,8 мм, что соответствует диоптрийной силе лентикулярного материала около 2,5 дптр, полученной при миопической коррекции методом СМАЙЛ. В клинической практике операции СМАЙЛ для коррекции миопии слабой степени проводятся значимо реже по сравнению с операциями для миопии средней и высокой степеней. Таким образом, для коррекции гиперметропии от +2 дптр до +4 дптр предпочтительнее использовать лазерную рефракционную хирургию или интраокулярные методы коррекции из-за более прогнозируемых послеоперационных результатов.
Страница источника: 151
OAI-PMH ID: oai:eyepress.ru:article46984
Просмотров: 7287
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн