Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
Источник
Разработка и экспериментальное обоснование использования интравитреального имплантата для доставки лекарственных веществ к структурам заднего сегмента глазаРезультаты оценки эффективности функционирования насыщенного дексаметазоном имплантата на модели фотоиндуцированного тромбоза ветви центральной ветви сетчатки глаза кролика
Результаты электроретинографии
По данным ЭРГ в глазах первой группы с индуцированным тромбозом ветви ЦВС после введения насыщенного дексаметазоном имплантата отмечали уменьшение амплитуды «a» и «b»-волн в белом свете с последующим восстановлением электрической активности сетчатки к 14-м суткам. Во второй группе восстановление электрической активности сетчатки происходило значительно медленнее, но к 14-м суткам также приближалось к норме. Данные ЭРГ представлены в таблице 3.
Таким образом, в эксперименте на фотоиндуцированной модели тромбоза ветви ЦВС была показана эффективность биодеградируемого имплантата для доставки лекарственных веществ, содержащего дексаметазон в дозе 300 мкг. Пролонгированное пребывание дексаметазона в витреальной полости, в результате его периодического выделения, в группе с интравитреальным введением насыщенного имплантата, обеспечивало более выраженное постепенное уменьшение отека сетчатки на протяжении всего срока наблюдения по сравнению с группой, в которой осуществляли интравитреальную инъекцию дексаметазона. Это объяснялось коротким периодом полувыведения дексаметазона из стекловидного тела, который составляет около 3,5 часов. Вследствие этого во 2-ой группе в течение 1-х суток выявили более выраженное уменьшение клинических проявлений тромбоза ветви ЦВС, однако в последующие сроки наблюдения отмечали незначительное уменьшение отека сетчатки, по сравнению с опытной группой.
Полученные в результате проведенных исследований данные подтвердили функционирование имплантата в качестве средства доставки лекарственных веществ к структурам заднего сегмента глазного яблока, а также способность имплантата к постепенному выделению действующего вещества, что подтверждено динамикой уменьшения клинических проявлений тромбоза ветви ЦВС с помощью офтальмоскопии, ОКТ и ЭРГ.
Кроме того, следует отметить, что конструкция имплантата позволяла предотвратить преждевременную инактивацию действующего вещества, и обеспечивала длительное пребывание препарата в витреальной полости в достаточной для осуществления терапевтического эффекта концентрации, без повреждения интраокулярных структур.
Таким образом, в эксперименте на фотоиндуцированной модели тромбоза ветви ЦВС была показана эффективность биодеградируемого имплантата для доставки лекарственных веществ, содержащего дексаметазон в дозе 300 мкг. Пролонгированное пребывание дексаметазона в витреальной полости, в результате его периодического выделения, в группе с интравитреальным введением насыщенного имплантата, обеспечивало более выраженное постепенное уменьшение отека сетчатки на протяжении всего срока наблюдения по сравнению с группой, в которой осуществляли интравитреальную инъекцию дексаметазона. Это объяснялось коротким периодом полувыведения дексаметазона из стекловидного тела, который составляет около 3,5 часов. Вследствие этого во 2-ой группе в течение 1-х суток выявили более выраженное уменьшение клинических проявлений тромбоза ветви ЦВС, однако в последующие сроки наблюдения отмечали незначительное уменьшение отека сетчатки, по сравнению с опытной группой.
Полученные в результате проведенных исследований данные подтвердили функционирование имплантата в качестве средства доставки лекарственных веществ к структурам заднего сегмента глазного яблока, а также способность имплантата к постепенному выделению действующего вещества, что подтверждено динамикой уменьшения клинических проявлений тромбоза ветви ЦВС с помощью офтальмоскопии, ОКТ и ЭРГ.
Кроме того, следует отметить, что конструкция имплантата позволяла предотвратить преждевременную инактивацию действующего вещества, и обеспечивала длительное пребывание препарата в витреальной полости в достаточной для осуществления терапевтического эффекта концентрации, без повреждения интраокулярных структур.
Страница источника: 83
OAI-PMH ID: oai:eyepress.ru:article19842
Просмотров: 10540
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн