Технология введения нанодисперсной плаценты инъекционно

    Во второй серии предварительного этапа работы с целью минимизации операционного доступа для уменьшения травматизации зоны хирургического вмешательства, а также определения оптимального вводимого объёма (дозы) нанодисперсной плаценты для стимулирования необходимых биологических эффектов в зоне введения разработана технология введения нанодисперсной плаценты инъекционным способом.

    Первоначально приготовляли суспензию нанодисперсной плаценты, смешивая её порошок (сухое вещество) с 0,08 ± 0,01 мл физиологического раствора (0,9 % раствор натрия хлорида). Данная суспензия помещалась в стандартный инсулиновый шприц с иглой диаметром 0,35 мм (29 G). При этом суспензия достаточно свободно проходила через иглу. Игла диаметром 0,31 мм (30 G) с трудом пропускала через себя суспензию нанодисперсной плаценты, поэтому данный размер иглы не использовался в дальнейшей работе.

    Использование инъекционного способа позволило более точно дозировать необходимый объём введения нанодисперной плаценты в соединительнотканные структуры глаза опытного животного. Для оценки степени регенеративной активности тканей глазного яблока в зависимости от объёмов введения нанодисперсной плаценты экспериментальные исследования проводили также на крысах (n = 80, 160 глаз).

    Введение суспензии производилось в верхне-наружном квадранте глазного яблока под конъюнктиву с помощью иглы диаметром 0,35 мм (29 G). Животных делили на 4 группы. В первой опытной группе (n = 20) вводили суспензию нанодисперсной плаценты под конъюнктиву глазного яблока животного из расчёта 5 мг сухого вещества, разведенного в 0,08 ± 0,01 мл физиологического раствора. Во второй опытной группе (n = 20) произведено введение суспензии нанодисперсной плаценты из расчёта 15 мг сухого вещества. В третьей опытной группе (n = 20) произведено введение суспензии нанодисперсной плаценты из расчёта 25 мг сухого вещества. В четвёртой группе животных (контроль, n = 20) под конъюнктиву вводили физиологический раствор в равном объёме, как и животным опытных групп. Морфологические исследования произведены через 3, 7, 14 и 30 суток после манипуляций.