После определения клинического диагноза ДФ пациентам проводился молекулярно-генетический анализ образцов ДНК с целью поиска патогенных мутаций в соответствующих генах.
Молекулярно-генетические исследования образцов ДНК пациентов выполнены на базе лаборатории постгеномных исследований в биологии ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины федерального медико-биологического агентства», Москва.
Репозиторий OAI—PMH
Репозиторий Российская Офтальмология Онлайн по протоколу OAI-PMH
Конференции
Офтальмологические конференции и симпозиумы
Видео
Видео докладов
Источник
Современные аспекты диагностики и лечения первичной эндотелиальной дистрофии роговицы (Фукса)Глава 4. Результаты молекулярно-генетических исследований пациентов с первичной эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса
Введение
Страница источника: 46
OAI-PMH ID: oai:eyepress.ru:article21908
Просмотров: 9936
Каталог
Продукции
Организации
Офтальмологические клиники, производители и поставщики оборудования
Издания
Периодические издания
Партнеры
Проекта Российская Офтальмология Онлайн
