Выводы

    1. В ходе эксперимента доказано отсутствие токсичности ПЭРГ, признаков раздражения и аллергии в группе исследования не выявлено. Эффективность терапевтического действия ПЭРГ определяется скоростью эпителизации роговицы в опытной группе, которая оказалась выше на 33% к 14-м суткам после ожога. На 21-е сутки полная эпителизация в группе, получавшей исследуемое средство, наступила у 100% кроликов, тогда как в контрольной группе - лишь у 67%. Гистологическое исследование показало более правильное и структурированное заживление в исследуемой группе.

    2. Разработана новая дифференциальная 5-секторная схема оценки окрашивания роговицы флюоресцеином с подсчётом индекса её поражения, выраженного в баллах от 0 до 20, имеющая конкретные количественные и качественные критерии, удовлетворяющие как рецидивирующей эрозии, так и нитчатому кератиту. Схема позволила стандартизировать определение степени тяжести заболеваний.

    3. Скорость эпителизации, которую оценивали в соответствии с динамикой индекса поражения роговицы, в III группе, где ПЭРГ применяли совместно с бандажной МКЛ, оказалась в среднем на 21,2% выше по сравнению со II группой с изолированным применением ПЭРГ в течение первого месяца наблюдения, однако, значения индекса поражения в сроки от 3-х месяцев и далее в двух группах не отличались.

    4. Анализ клинических и функциональных показателей в ранние сроки наблюдения выявил более быстрое восстановление функций в I и III группах, где в схеме терапии использовали бандажную лечебную МКЛ. В отдалённые сроки у пациентов II иIII групп, которые получали ПЭРГ, наблюдали стабилизацию всех показателей, длительный период ремиссии и лишь 5% рецидивов, тогда как в I группе без применения ПЭРГ начиная с 3-х месяцев наблюдения отмечали рецидивирование симптомов, которое в 1 году наблюдали у 26% пациентов в группе.

    5. У 89,5% пациентов с нитчатым кератитом были выявлены системные заболевания, распределившиеся следующим образом: диабет II типа – 7,9%, ревматоидный артрит – 21,1%, заболевания щитовидной железы – 34,2%, cиндром Шегрена – 2,5% или их сочетание. Это подтверждает необходимость включения в схему терапии системных препаратов для лечения сопутствующей патологии.